kemi-forståelse

hmm, de fleste af spørgsmålene er ret lange at svare på... det lyder som om det er eksaminationsspørgsmålene :)
Der er ikke andet at gøre end at tage fat i den org. kemi-bog og læse de relevante afsnit :)

ja men jeg synes bare ikke jeg har ordentlig forståelse for dem, især ikke 1, og 5

I forbindelse med 3 har jeg skrevet følgende til E1-mekanismen

E1-mekanismen- unimolekylær: Det første skridt i en E1-mekanisme minder om det første skridt i en SN1-reaktion, idet der dannes en carbokation i det hastighedsbestemmende trin. E1 reaktioner behøver dannelsen af den stabile carbokation og er derfor farvorabelt ved tertiære, allyl og benzyl haloalkaner. Sekundære haloalkaner kan undergå E1-reaktioner, mens primære haloalkaner ikke kan fordi der er relativ lav energi ved en primær carbokation.

Er det rigtigt og kan der evt. skrives mere og til

E2 bimolekylær, foregår ligesom SN2 i et trin og derfor er den farvorabel ved primære carbonatom.

og til 4) jeg har et billede i min bog af 3-chlor-3,4-dimethylhexan og så er der vist en staggered form som gennemgår en anti-elmination og dannner Z-isomeren og så er der ligeledes vist en eclipsed konformation som gennemgår en syn-elimination og danner E-isomeren men hvorfor er det at den staggered ikke gennemgår syn-elimination og omvendt og hvorfor gør det anti til mere farvorabelt end syn? Jeg forstår det virkelig ikke.

jeg kan desværre ikke hjælpe dig, da niveauet er over gymnasieniveau :p
men jeg ved, at enten frodo eller Larsendrengen kan...

1) O-H bindingen svækkes, når elektronerne trækkes væk med elektronegative grupper. Derfor øgews syrestyrken af carboxylsyrer, når der indføres elektronegative grupper.

2) ofte aprote polære solventer, men det er sikkert listet i din bog, hvilke karakteristiske fysiske egenskaber alkylhalider har.

3) ja, det er vist fint det du har skrevet.

4) der er en række faktorer udover substratet der har betydning for mekanismen. Væsentligt er solventet og basens struktur i hvert fald også

5)når der elimineres fx HCl ved en E2-mekanisme, kræver det at H og Br er i samme plan som de to C-atomer de sidder på. Dette kan kun ske ved enten en "staggered" eller en "eclipsed" konformation. Og da den "staggerede" konformation er mest stabil, sker eliminationen typisk anti.
Forklaringen kan godt blive lettere langhåret. Ovenstående er en simplificeret udgave. Det beror i bund og grund på de orbitaler der indgår i bindingerne, og som dannes ved eliminationen.
Prøv at søg på "stereoelektroniske effekter", hvis du vil vide mere. På engelsk hedder det bare "stereoelectronic effects".